Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑凯伊在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证词表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，排尿传染病领域法理杂志Eur Respir J上刊发了一篇研究者评论，这项多的中心、随机、随机对照、治疗法对照试验纳入了Covid-19病征（干咳、排尿困难和/或疲劳）出现3天内求诊的年长症状。研究者部门通过喉咽拭子抽样RT-PCR推定SARS-CoV2染病，并将症状按1：1的比例随机相应给予硝唑凯伊（500 mg）或治疗法化疗5天。该研究者的主要命运是病征完全缓解，次要命运是流感病毒总重、实验室检查结果、肝细胞炎症生物标志物和就医率。研究者部门还评估了连带事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者部门共筛选了1575例症状，事与愿违分析了392名人会（治疗法小组198人，硝唑凯伊小组194人）。从病征发病到首次施打研究者药物的中位时长为5（4-5）天。在月底5天的研究者随访期间，硝唑凯伊和治疗法小组人会的病征缓解不会差异。硝唑凯伊小组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阳性，而治疗法小组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相比之下，硝唑凯伊化疗后流感病毒总重也明显增高（p=0.006）。从化疗开始到化疗就此结束硝唑凯伊（55％）小组的流感病毒总重减少百分比大于治疗法小组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。不会观察到严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中，在化疗5天后，硝唑凯伊小组和治疗法小组的病征缓解不会差异。但是，早期的硝唑凯伊化疗是安全的，并且可以明显增高流感病毒总重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.